Una Corte de Apelaciones de los Estados Unidos coincidió con la decisión de un juez de primera instancia sobre la invalidez de la patente de la especialidad anticoagulante de Sanofi-Aventis, Lovenox, lo que abre la puerta al ingreso en el corto plazo de genéricos del producto, el principal en ventas del gigante francés.

Los fabricantes de genéricos Teva Pharmaceutical Industries y Amphastar Pharmaceuticals atacaron estas patentes solicitando en 2003 la luz verde de la autoridad reguladora (FDA) para lanzar un genérico del Lovenox, cuya patente principal expira en 2012. En febrero de 2007, Sanofi ya obtuvo el fallo negativo de una corte de California respecto de la ley de violación de patentes sobre Lovenox (enoxaparina) siendo oficialmente invalidada porque el laboratorio francés había tenido una “conducta no equitativa” en la presentación de sus pedidos de licencia para el Lovenox ante la oficina norteamericana competente.

Lovenox es una mezcla compleja no caracterizada de cadenas polisacáridas y la FDA aún debe decidir sobre la bioequivalencia de los productos genéricos.

Fuente: IP Pharma Doc

Leer más>> Lovenox Patent Case Back at Federal Circuit; Generic Versions Still Not Yet Approved

En un reciente artículo, publicado en la revista Nature, los científicos “amplían el repertorio conocido” de pequeños ARNs en las moscas de la fruta, y además desdibuja las distinciones entre las clases anteriormente identificadas de pequeños ARNs.

Ahora, investigadores del Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) dirigidos por el Dr. Hannon ha descubierto una nueva fuente de regulación de ARN en ratones. Se trata de los pseudogenes que en el pasado se suponían inútiles “ADN basura”, copias dañadas de genes normales, remanentes de anteriores eventos genéticos. Los científicos descubrieron que las copias de ARN de genes normales, a veces se construyen con par de copias de pseudogenes, lo que resulta en una doble hélice de ARN que, lejos de ser basura, son capaces de activar las células del aparato regulador.

Más información en Cold Spring Harbor Laboratory

Sigma acaba de publicar el folleto explicativo qPCR Technical Guide y lo pone a disposición de todo el mundo de forma gratuita en formato pdf.

Es muy interesante e útil para cualquier investigador que empiece a trabajar con esta técnica.

Investigadores del Instituto de Cardiología de la Universidad de Montreal, en Canadá, suministraron sildenafil (el principio activo del fármaco Viagra, del laboratorio Pfizer Inc) a ratones con una versión animal de la distrofia muscular de Duchenne y descubrieron que mejoraba su función cardíaca.

Según el nuevo estudio publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences, la Viagra que se usa contra la impotencia sexual masculina podría ser un potencial tratamiento cardíaco en pacientes con distrofia muscular y quizás también para tratar otras enfermedades cardíacas.

Fuente: Montreal Heart Institute

La investigación sobre el papel de esta hormona presentada recientemente en el encuentro anual de la Sociedad de Endocrinología Británica en Harrogate, Reino Unido, podría generar expectativas acerca de un nuevo tratamiento terapéutico para millones de personas que sufren de hipertensión.

Investigadores del Medical Research Council Blood Pressure Unit de la Universidad de Glasgow, conducidos por el profesor John Connell, han estudiado la forma en que la aldosterona afecta la regulación de la presión sanguínea e incluso la susceptibilidad de una persona para desarrollar hipertensión en etapas más tardías de su vida.

Según los científicos, la aldosterona es una hormona cardiovascular clave. Ante un elevado nivel de aldosterona en sangre es más probable que el individuo sufra hipertensión y que a su vez aumente el riesgo de padecer enfermedad cardiaca o algún evento cerebrovascular. Además han descubierto algunos de los factores que predisponen a tener elevados niveles de aldosterona pero hace falta comprender cómo se controla la producción de dicha hormona a lo largo de la vida para desarrollar nuevas terapias antihipertensivas.

Fuente: BioSci News

Artículo relacionado: “A Lifetime of Aldosterone Excess: Long-Term Consequences of Altered Regulation of Aldosterone Production for Cardiovascular Function”

En automóviles híbridos se utiliza hidrógeno como «combustible limpio» aunque su producción sigue siendo «costosa e ineficiente». Ahora, científicos del Instituto Politécnico y la Universidad del Estado de Virginia (Estados Unidos) han desarrollado un proceso para transformar azúcares vegetales en hidrógeno por métodos de «biología sintética in vitro» que podría utilizarse para impulsar de forma barata y eficiente vehículos equipados con pilas de hidrógeno sin generar contaminantes.

Este proceso «revolucionario» abre una vía totalmente nueva en la investigación del hidrógeno.

Fuentes: EurekAlert y American Chemical Society

Esta semana se ha publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences un estudio realizado por Michael Centrella y colaboradores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale en New Haven (Estados Unidos) que investigan una molécula producida por los osteoblastos similar a las hormonas y que podría suponer una alternativa para las terapias estándar de reemplazo hormonal para prevenir la osteoporosis y la pérdida de hueso.

Al parecer la molécula activa las suficientes proteínas necesarias para el crecimiento y diferenciación de los osteoblastos, lo que sugiere que existen menos probabilidades de efectos secundarios que el estrógeno. El uso clínico de esta molécula, diferente química y físicamente al estrógeno, podría aplicarse a la salud esqueletal, el envejecimiento y a trastornos metabólicos asociados.

La empresa biotecnológica estadounidense ZS Genetics, se acaba de apuntar a la carrera por el Archon X Prize for Genomics.  El ganador deberá ser capaz de secuenciar 100 genomas humanos en 10 días por menos de 10.000 dólares por genoma para recibir los 10 millones de dólares de premio.

Parece que confían bastante en su tecnología y afirman que creen que ellos serán los ganadores. De todas maneras, sea quien sea el ganador de los actuales siete parcipantes, los beneficiados por abaratar y acelerar la secuenciación del genoma seremos todos.

Parece ser que el uso de 800 miligramos de tarenflurbil dos veces al día, mejora significativamente los síntomas de aquellos pacientes que sufren la enfermedad de Alzheimer de forma leve. Además, se tolera bastante bien, al menos durante los dos primeros años del tratamiento.

Al menos esto es lo que indican los resultados del ensayo clínico de fase II que ha sido financiado por Myriad Pharmaceuticals. Por lo visto, evitar la acumulación de la placa beta amiloide, va a ser una buena medida a la hora de tratar esta enfermedad.

Las autoridades reguladoras surcoreanas han autorizado a Johnson & Johnson la comercialización del medicamento Yondelis para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos en adultos.

PharmaMar, filial de Zeltia, tiene los derechos de comercialización de Yondelis en Europa y Johnson & Johnson en EEUU y el resto del mundo a través de sus filiales. Según el acuerdo de licencia con Johnson & Johnson, PharmaMar ingresará royalties por las ventas de Yondelis en Corea del Sur.

Además, esperan presentar a la EMEA en 2008 la solicitud de autorización de su comercialización para el tratamiento del cáncer de ovario.

Fuente: Reuters